VCD Reflux Asthma Gästebuch
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| 02.05.2010 17:44, Julia: |
| ich finds auch toll dass es sowas gibt :) (!) 5 jahre lang habe ich gedacht ich hätte asthma, ich bekam medikamte die aber nicht anschlugen aber den Arzt hatte es nicht wirklich interessiert. Es ging mir eine Zeit lang besser und deswegen hab ich mich nicht mehr darum gekümmert. Vor einem jahr fing es an schlimmer zu werden und heftiger da ich auch nach jedem anfall Hyperventilierte., Meine Eltern und ich haben viele Lungenfachärzte besucht alle wussten nicht was es war, denn mein Lungenvolumen und mein Sauerstoff gehalt bei Belastungen waren mehr als in Ordnung. Nach dem ich einen fast 1 stündigen anfall hatte, haben wir uns an 2 Psychologinnen gewendet die sich mit Atemtechnik und so befassten. Die meinten ich habe vllt. VCD aber soi genau können sie es nicht wissen. Sie hielten es aber nicht für nötig eine untersuchung zu machen " ist viel zu viel aufwand", und ich sollte einfach damit fertig werden :-/ ich weiß bis jetzt immer noch nicht genau ob es VCD ist. Liebe Grüße :) Julia, 14 Jahre. |
14.02.2010 23:02, ines  : |
| Ich finde diesen Blog auch klasse... mal zu sehen wie es anderen Menschen mit der krankheit gehtist sehr interessant. Ich habe das VCD-Syndrom seit Kindesbeinen, bin jetzt fast 20. In einem Blog schreibst du dass man hier schreiben soll wenn man z.B. Sänger kennt mit VCD-Syndrom. Ich singe für mein Leben gern, und das auch seit Kindesbeinen, inklusive AUftritte mit einer Band und allem drum und dran. ABer ich hatte noch nie nie nie einen Anfall durch das SIngen erlitten. Wahrscheinlich liegt es daran dass ich das Singen so sehr liebe. Im Allgemeinen hab ich sowieso das Gefühl dass das VCD-Syndrom hauptsächlich psychischer herkunft ist. Rein subjektiv betrachtet natürlich. Seit ich weiß was ich hab und seit ich in dem bekannten Klinikum im berchdesgardener Land war habe ich quasi mit dem thema wie eine Art abgeschlossen denn ich wusste was ich in einem Anfallsfall machen kann. Ich habe mich mental nicht mehr so sehr damit befasst sodass ich es fast vergessen hatte und es auch ,außer manchmal beim sport und dann nicht sehr heftig, vollkommen verschwunden ist, und dass seit 9 Jahren. Vielleicht sollte man die Krankheit nicht hinter jeder kleinigkeit "erwarten", ein bisschen lockerer damit umgehen.. Ich selber war auch für 1 1/2 Jahre in einer Depression, doch selbst da hatte ich keine starken Anfälle. Ich frage mich daher ob eine erwachsene Person, die erst im erwachsenen Alter die Diagnose VCD-syndrom bekommen hat, schlechter mit dieser Krankheit umgehen kann wie eine Person die im Kindesalter die Diagnose gestellt bekommen hat!? Ich lass diese Frage mal so im raum stehen... Liebe grüße ines |
13.04.2009 18:42, Katrin aus Thüringen  : |
| Hallo, ich bin durch gezielte Suche hier auf dieses Blog gestoßen. Ich weiß, das es viel Arbeit macht so ein Blog am Leben zu erhalten. Ich hatte auch eins und habe es eingstellt, aus Zeitgründen. Dennich möchte ich dich ermuntern weiter zu schreiben, es hat mir Mut gegeben. Auch ich irre zwischen den Ärzten umher mit ebendiesen Diagnosen. Und das schlimme sind nicht die Ärzte, sondern die lieben Mitmenschen, die sagen: Du musst was unternehmen wegen deinem Husten usw. das tue ich ja , aber es nervt unendlich. Es ist schwierig da die Ruhe zu bewahren und die brauchen wir ja. Viele liebe Grüße aus Thüringen sendet Katrin Ich hoffe es geht dir einigermaßen gut. Das schöne Wetter zu Ostern...so richtig erfreuen kann man sich als Allergiker nicht dran. |
| 27.06.2008 16:29, isabelle : |
| hi ich bin isa, tja ich kenne dich...aber uns verbindet einiges..... ich bin seit 3wochen wieder daheim und mit der gewissheit entlassen worden ich hätte vcd...und das ich es hinbekommen würde,weil man nicht dran ersticken kann. daheim jetzt ist es anders mein hausarzt hält vcd für humbuck und bl. dabei asthma ist das was ich habe. mir schwirrt derzeitg auch zu viel durch den kopf...die ausbildung die ich beginnen werde...wo nicht mein traumstart ins berufsleben ist...die hoffungen die mir gemacht wurden berufl. für meine favoriten ...die mündl. zusagen und dann doch der tiefe fall wieder eine absage zu bekommen. ich hab dann auch meine depressiven phasen meine neurodermitisschübe und dann kann ich nicht mehr...bin kaputt und möchte nur allein sein... nur man kann sich in der welt nicht verstecken...ich bin abgehetzt von dem was ich alles tun soll....und merke doch dass ich allein bin... ich weis nicht ob es dir was bringt...aber deine worte sind k. bla bla für mich ,sondern nachvollziehbar bis ins kl. detail. ich wünsche dir,dass du wieder kraft irgendwoher bekommst und auch aufstehst wieder selbst wenn du am boden liegst. gruss isa |
| 15.12.2007 20:55, sarah aus Niederlanden : |
| Hallo meine liebe Eisbärin! WAS FÜR EINE FRAU!!! Und ich hatte die Ehre, vor nun fast schon 5 Jahren, dir begegnen zu dürfen. Es erfüllt mich mit Stolz, Bewunderung, Achtung, Freude, Liebe...hier auf deiner Seite zu sein. Ich bin begeistert und gerade in diesem Moment ganz bei dir (viele liebe Gedanken für dich :o) ). Es ist schön dir hier zu begegnen! Du bist immer wieder in meinen Gedanken gewesen und nun habe ich es endlich wieder geschafft, dir dies auch zu schreiben. Ich verneige mich mit Bewunderung und Ehrfurcht... vor einer so schönen, einzigartigen, starken, liebenswerten und tollen Frau. Fühl dich von mir umarmt, sende dir viel Liebe und schöne Gedanken an dich! Sarah |
| 26.05.2007 13:41, Michael: |
| hallo bettina, trotz aller schwierigkeiten mit den du klarkommen musst bist du eine echte bereicherung für unsere klasse. weiter so! micha |
| 26.05.2007 09:31, Adelbert aus NRW : |
| Hallo Betti, muss dir hier mal sagen, dass ich froh bin Dich kennengelernt zu haben und ich es schön finde, dass Du trotz all dem Kummer den Du am Hals hast immer einen spaßigen und fröhlichen Eindruck machst. Auch wenn es in Dir wahrscheinlich öfter anders aussieht. Mach weiter so! Ich finde dich stark! Alles Gute, für immer Adelbert |
| 13.11.2006 12:51, c.k : |
| Gt.Morgen! tststs, Krankheiten gibt es...das was ich "kurz mal"überflogen hab e ,hört sich ja auch nicht wirkl.prickelnd an!.....bei mir wurd COPD festgestellt,vor 3 jahren,kannt ich auch nicht...,kümmert mich auch nicht weiter. Ansonsten"KV+RV geklärt, also wird meinereiner die EMA wieder besuchen....Alles Gute Dir. Carsten |
| 03.11.2006 17:43, Birgit aus NRW : |
| Hallo Bettina! Danke für die Email mit dem Link zu deiner Seite! Es war sehr interessant sich da durch zu lesen. Habe dich zu Zeiten kennengelernt/getroffen, wo es dir recht gut ging. Mit diesem Hintergrund finde ich es schön zu sehen, dass du trotz aller Probleme und Widrigkeiten nicht verlernt hast zu lachen und dich auch für andere Dinge als deine Krankheit zu interessieren! Ich würde dir gerne anbieten, jederzeit den Odin aufzunehmen, wenn du mal überraschend ins Krankenhaus mußt und keinen findest der sich kümmert. Platz habe ich ja genug und Django und Muffin gewöhnen sich schnell an neue Situationen. Freue mich schon sehr auf den nächsten Spaziergang mit euch! Liebe Grüße Birgit |
| 01.11.2006 20:55, Kirsten aus NRW : |
| holla, große bärin! du machst keine halben sachen, hm? ich bin platt - und das alles neben dem behördenwahn und allem anderen, was erfahrungsgemäß irgendwie bei uns ja nie so einfach glatt und geradeaus läuft.. fühl dich ganz feste umarmt (ich mach das einfach *gg*) - denke oft an dich und hoffe, wir sitzen irgendwann mal alt, inkontinent, tremorgeschüttelt und leicht dement auf irgendeiner parkbank, stoßen mit klosterfrau melissengeist oder doppelherz aus der schnabeltasse an und lachen der welt ins gesicht - aus vollstem herzen. ;-) ganz liebe grüße, kirsten ;-) |
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